Tổng quan

Đa số các trường hợp sảy thai tự nhiên là do đột biến nhiễm sắc thể (NST). Ngoài ra, đây cũng là nguyên nhân phổ biến gây thiểu năng trí tuệ, chậm phát triển, đa dị tật hay các bất thường của thai nhi phát hiện nhờ siêu âm.

Xét nghiệm giải trình tự nhiễm sắc thể BGI Vista™ sử dụng công nghệ giải trình tự toàn bộ hệ gene công suất cao kết hợp với phân tích tin sinh học để có được thông tin chính xác về những bất thường trên tất cả 24 nhiễm sắc thể.

Đến nay, BGI đã thực hiện phân tích hơn 12.000 mẫu và phát hiện hơn 4.000 trường hợp dương tính.

Ý nghĩa của xét nghiệm

  • Phát hiện nguyên nhân di truyền trong sảy thai tự nhiên
  • Hỗ trợ chẩn đoán trước sinh (các bất thường phát hiện trong siêu âm)
  • Cung cấp hướng dẫn khoa học cho lần mang thai tiếp theo
  • Phòng ngừa dị tật bẩm sinh

Ai nên làm xét nghiệm?

  • Phụ nữ có tiền sử sảy thai/thai lưu liên tiếp hoặc tiền sử có thai/sinh con bất thường về nhiễm sắc thể. (Khuyến cáo Xét nghiệm cả vợ và chồng)
  • Thất bại IVF nhiều lần
  • Thai lưu có bất thường về hình thái
  • Chẩn đoán trước sinh Thai nhi có bất thường về hình thái
  • Người bệnh nghi ngờ có bất thường di truyền

Danh mục các gói xét nghiệm

Tại sao nên chọn giải trình tự nhiễm sắc thể BGI VISTA™?

Sàng lọc toàn bộ 24 nhiễm sắc thể với độ chính xác 99%
Độ nhạy 土5Kb
Phần mềm phân tích tự động giúp kết quả chính xác hơn
Bộ cơ sở dữ liệu toàn diện và cập nhật nhất